Impfstoffe

Große pharmazeutische Hersteller haben mitunter kein Interesse daran, aufwändige Zulassungsverfahren zu betreiben oder vorhandene Zulassungen weiter zu bedienen, wenn es sich um Impfstoffe gegen selten auftretende Erkrankungen und/oder für aus ihrer Sicht weniger bedeutende Nutztierarten handelt.

Somit bieten bestandsspezifische Impfstoffe unseren Kunden Lösungen zum Schutz ihrer Nutztiere auch gegen solche Krankheiten, gegen die zugelassene Impfstoffe nicht verfügbar sind.

Bestimmte Krankheitserreger verändern sich unter Feldbedingungen mit der Zeit in ihren antigenen Eigenschaften. Dadurch können in zugelassenen Impfstoffen enthaltene Antigene an aktueller Relevanz und damit u.U. auch an Schutzwirkung verlieren.

Um eine optimale Schutzwirkung des bestandsspezifischen Impfstoffs zu erzielen, ist es wichtig die Erregersituation im Bestand regelmäßig zu untersuchen, um bei Veränderungen mit einer entsprechenden Aktualisierung der Impfstoffzusammensetzung reagieren zu können.

Die Herstellung bestandsspezifischer Impfstoffe bedarf einer behördlichen Zulassung des Labors, die entsprechende technische Einrichtung und besondere Herstellungserfahrungen voraussetzt.

Vor der eigentlichen Herstellung eines bestandsspezifischen Impfstoffes werden aus erkrankten Tieren die Krankheitserreger isoliert und charakterisiert. Anschließend werden diese Erregerisolate in Reinkultur massenhaft vermehrt. Das aus diesem Prozess geerntete Rohmaterial wird durch weitere Verarbeitungsschritte und Zusätze schließlich zu einem Impfstoff.

Den Impfstoffen werden sogenannte Adjuvantien zugesetzt, um die Immunantwort des Impflings zu stimulieren. Wir verwenden standardmäßig Aluminiumhydroxid, inkomplettes Freundsches Adjuvans oder kommerzielle Öl-Adjuvantien.

Bestandsspezifische Impfstoffe sind stets inaktiviert, enthalten also kein vermehrungsfähiges Antigen. Sie werden im Regelfall parenteral injiziert, also per Injektion jedem Tier einzeln verabreicht.

Da bestandsspezifische Impfstoffe entsprechend des jeweiligen Auftrags individuell für einen Bestand hergestellt werden, benötigen wir eine Zeitspanne von etwa 4-6 Wochen (bakterielle Impfstoffe) bzw. 6-8 Wochen (virale Impfstoffe/Kombinationen viraler und bakterieller Erreger) zwischen Bestellung und Auslieferung des Impfstoffes. Für jeden Auftrag werden in dieser Zeitspanne zunächst die Bakterien- und/oder Virusisolate charakterisiert, das Antigen vermehrt und nach der Fertigstellung des Impfstoffes die gesetzlich vorgeschriebene Qualitätsprüfung gemäß Europäischer Pharmakopöe (EP) durchgeführt.

Deshalb beachten Sie bei der Bestellung von bestandsspezifischen Impfstoffen bitte die Lieferzeiten! 

Große pharmazeutische Hersteller haben mitunter kein Interesse daran, aufwändige Zulassungsverfahren zu betreiben oder vorhandene Zulassungen weiter zu bedienen, wenn es sich um Impfstoffe gegen selten auftretende Erkrankungen und/oder für aus ihrer Sicht weniger bedeutende Nutztierarten handelt.

Somit bieten bestandsspezifische Impfstoffe unseren Kunden Lösungen zum Schutz ihrer Nutztiere auch gegen solche Krankheiten, gegen die zugelassene Impfstoffe nicht verfügbar sind.

Bestimmte Krankheitserreger verändern sich unter Feldbedingungen mit der Zeit in ihren antigenen Eigenschaften. Dadurch können in zugelassenen Impfstoffen enthaltene Antigene an aktueller Relevanz und damit u.U. auch an Schutzwirkung verlieren.

Um eine optimale Schutzwirkung des bestandsspezifischen Impfstoffs zu erzielen, ist es wichtig die Erregersituation im Bestand regelmäßig zu untersuchen, um bei Veränderungen mit einer entsprechenden Aktualisierung der Impfstoffzusammensetzung reagieren zu können.

Die Herstellung bestandsspezifischer Impfstoffe bedarf einer behördlichen Zulassung des Labors, die entsprechende technische Einrichtung und besondere Herstellungserfahrungen voraussetzt.

Vor der eigentlichen Herstellung eines bestandsspezifischen Impfstoffes werden aus erkrankten Tieren die Krankheitserreger isoliert und charakterisiert. Anschließend werden diese Erregerisolate in Reinkultur massenhaft vermehrt. Das aus diesem Prozess geerntete Rohmaterial wird durch weitere Verarbeitungsschritte und Zusätze schließlich zu einem Impfstoff.

Den Impfstoffen werden sogenannte Adjuvantien zugesetzt, um die Immunantwort des Impflings zu stimulieren. Wir verwenden standardmäßig Aluminiumhydroxid, inkomplettes Freundsches Adjuvans oder kommerzielle Öl-Adjuvantien.

Bestandsspezifische Impfstoffe sind stets inaktiviert, enthalten also kein vermehrungsfähiges Antigen. Sie werden im Regelfall parenteral injiziert, also per Injektion jedem Tier einzeln verabreicht.

Da bestandsspezifische Impfstoffe entsprechend des jeweiligen Auftrags individuell für einen Bestand hergestellt werden, benötigen wir eine Zeitspanne von etwa 4-6 Wochen (bakterielle Impfstoffe) bzw. 6-8 Wochen (virale Impfstoffe/Kombinationen viraler und bakterieller Erreger) zwischen Bestellung und Auslieferung des Impfstoffes. Für jeden Auftrag werden in dieser Zeitspanne zunächst die Bakterien- und/oder Virusisolate charakterisiert, das Antigen vermehrt und nach der Fertigstellung des Impfstoffes die gesetzlich vorgeschriebene Qualitätsprüfung gemäß Europäischer Pharmakopöe (EP) durchgeführt.

Deshalb beachten Sie bei der Bestellung von bestandsspezifischen Impfstoffen bitte die Lieferzeiten!

Große pharmazeutische Hersteller haben mitunter kein Interesse daran, aufwändige Zulassungsverfahren zu betreiben oder vorhandene Zulassungen weiter zu bedienen, wenn es sich um Impfstoffe gegen selten auftretende Erkrankungen und/oder für aus ihrer Sicht weniger bedeutende Nutztierarten handelt.

Somit bieten bestandsspezifische Impfstoffe unseren Kunden Lösungen zum Schutz ihrer Nutztiere auch gegen solche Krankheiten, gegen die zugelassene Impfstoffe nicht verfügbar sind.

Bestimmte Krankheitserreger verändern sich unter Feldbedingungen mit der Zeit in ihren antigenen Eigenschaften. Dadurch können in zugelassenen Impfstoffen enthaltene Antigene an aktueller Relevanz und damit u.U. auch an Schutzwirkung verlieren.

Um eine optimale Schutzwirkung des bestandsspezifischen Impfstoffs zu erzielen, ist es wichtig die Erregersituation im Bestand regelmäßig zu untersuchen, um bei Veränderungen mit einer entsprechenden Aktualisierung der Impfstoffzusammensetzung reagieren zu können.

Die Herstellung bestandsspezifischer Impfstoffe bedarf einer behördlichen Zulassung des Labors, die entsprechende technische Einrichtung und besondere Herstellungserfahrungen voraussetzt.

Vor der eigentlichen Herstellung eines bestandsspezifischen Impfstoffes werden aus erkrankten Tieren die Krankheitserreger isoliert und charakterisiert. Anschließend werden diese Erregerisolate in Reinkultur massenhaft vermehrt. Das aus diesem Prozess geerntete Rohmaterial wird durch weitere Verarbeitungsschritte und Zusätze schließlich zu einem Impfstoff.

Den Impfstoffen werden sogenannte Adjuvantien zugesetzt, um die Immunantwort des Impflings zu stimulieren. Wir verwenden standardmäßig Aluminiumhydroxid, inkomplettes Freundsches Adjuvans oder kommerzielle Öl-Adjuvantien.

Bestandsspezifische Impfstoffe sind stets inaktiviert, enthalten also kein vermehrungsfähiges Antigen. Sie werden im Regelfall parenteral injiziert, also per Injektion jedem Tier einzeln verabreicht.

Da bestandsspezifische Impfstoffe entsprechend des jeweiligen Auftrags individuell für einen Bestand hergestellt werden, benötigen wir eine Zeitspanne von etwa 4-6 Wochen (bakterielle Impfstoffe) bzw. 6-8 Wochen (virale Impfstoffe/Kombinationen viraler und bakterieller Erreger) zwischen Bestellung und Auslieferung des Impfstoffes. Für jeden Auftrag werden in dieser Zeitspanne zunächst die Bakterien- und/oder Virusisolate charakterisiert, das Antigen vermehrt und nach der Fertigstellung des Impfstoffes die gesetzlich vorgeschriebene Qualitätsprüfung gemäß Europäischer Pharmakopöe (EP) durchgeführt.

Deshalb beachten Sie bei der Bestellung von bestandsspezifischen Impfstoffen bitte die Lieferzeiten! 

Große pharmazeutische Hersteller haben mitunter kein Interesse daran, aufwändige Zulassungsverfahren zu betreiben oder vorhandene Zulassungen weiter zu bedienen, wenn es sich um Impfstoffe gegen selten auftretende Erkrankungen und/oder für aus ihrer Sicht weniger bedeutende Nutztierarten handelt.

Somit bieten bestandsspezifische Impfstoffe unseren Kunden Lösungen zum Schutz ihrer Nutztiere auch gegen solche Krankheiten, gegen die zugelassene Impfstoffe nicht verfügbar sind.

Bestimmte Krankheitserreger verändern sich unter Feldbedingungen mit der Zeit in ihren antigenen Eigenschaften. Dadurch können in zugelassenen Impfstoffen enthaltene Antigene an aktueller Relevanz und damit u.U. auch an Schutzwirkung verlieren.

Um eine optimale Schutzwirkung des bestandsspezifischen Impfstoffs zu erzielen, ist es wichtig die Erregersituation im Bestand regelmäßig zu untersuchen, um bei Veränderungen mit einer entsprechenden Aktualisierung der Impfstoffzusammensetzung reagieren zu können.

Die Herstellung bestandsspezifischer Impfstoffe bedarf einer behördlichen Zulassung des Labors, die entsprechende technische Einrichtung und besondere Herstellungserfahrungen voraussetzt.

Vor der eigentlichen Herstellung eines bestandsspezifischen Impfstoffes werden aus erkrankten Tieren die Krankheitserreger isoliert und charakterisiert. Anschließend werden diese Erregerisolate in Reinkultur massenhaft vermehrt. Das aus diesem Prozess geerntete Rohmaterial wird durch weitere Verarbeitungsschritte und Zusätze schließlich zu einem Impfstoff.

Den Impfstoffen werden sogenannte Adjuvantien zugesetzt, um die Immunantwort des Impflings zu stimulieren. Wir verwenden standardmäßig Aluminiumhydroxid, inkomplettes Freundsches Adjuvans oder kommerzielle Öl-Adjuvantien.

Bestandsspezifische Impfstoffe sind stets inaktiviert, enthalten also kein vermehrungsfähiges Antigen. Sie werden im Regelfall parenteral injiziert, also per Injektion jedem Tier einzeln verabreicht.

Da bestandsspezifische Impfstoffe entsprechend des jeweiligen Auftrags individuell für einen Bestand hergestellt werden, benötigen wir eine Zeitspanne von etwa 4-6 Wochen (bakterielle Impfstoffe) bzw. 6-8 Wochen (virale Impfstoffe/Kombinationen viraler und bakterieller Erreger) zwischen Bestellung und Auslieferung des Impfstoffes. Für jeden Auftrag werden in dieser Zeitspanne zunächst die Bakterien- und/oder Virusisolate charakterisiert, das Antigen vermehrt und nach der Fertigstellung des Impfstoffes die gesetzlich vorgeschriebene Qualitätsprüfung gemäß Europäischer Pharmakopöe (EP) durchgeführt.

Deshalb beachten Sie bei der Bestellung von bestandsspezifischen Impfstoffen bitte die Lieferzeiten! 

Große pharmazeutische Hersteller haben mitunter kein Interesse daran, aufwändige Zulassungsverfahren zu betreiben oder vorhandene Zulassungen weiter zu bedienen, wenn es sich um Impfstoffe gegen selten auftretende Erkrankungen und/oder für aus ihrer Sicht weniger bedeutende Nutztierarten handelt.

Somit bieten bestandsspezifische Impfstoffe unseren Kunden Lösungen zum Schutz ihrer Nutztiere auch gegen solche Krankheiten, gegen die zugelassene Impfstoffe nicht verfügbar sind.

Bestimmte Krankheitserreger verändern sich unter Feldbedingungen mit der Zeit in ihren antigenen Eigenschaften. Dadurch können in zugelassenen Impfstoffen enthaltene Antigene an aktueller Relevanz und damit u.U. auch an Schutzwirkung verlieren.

Um eine optimale Schutzwirkung des bestandsspezifischen Impfstoffs zu erzielen, ist es wichtig die Erregersituation im Bestand regelmäßig zu untersuchen, um bei Veränderungen mit einer entsprechenden Aktualisierung der Impfstoffzusammensetzung reagieren zu können.

Die Herstellung bestandsspezifischer Impfstoffe bedarf einer behördlichen Zulassung des Labors, die entsprechende technische Einrichtung und besondere Herstellungserfahrungen voraussetzt.

Vor der eigentlichen Herstellung eines bestandsspezifischen Impfstoffes werden aus erkrankten Tieren die Krankheitserreger isoliert und charakterisiert. Anschließend werden diese Erregerisolate in Reinkultur massenhaft vermehrt. Das aus diesem Prozess geerntete Rohmaterial wird durch weitere Verarbeitungsschritte und Zusätze schließlich zu einem Impfstoff.

Den Impfstoffen werden sogenannte Adjuvantien zugesetzt, um die Immunantwort des Impflings zu stimulieren. Wir verwenden standardmäßig Aluminiumhydroxid, inkomplettes Freundsches Adjuvans oder kommerzielle Öl-Adjuvantien.

Bestandsspezifische Impfstoffe sind stets inaktiviert, enthalten also kein vermehrungsfähiges Antigen. Sie werden im Regelfall parenteral injiziert, also per Injektion jedem Tier einzeln verabreicht.

Da bestandsspezifische Impfstoffe entsprechend des jeweiligen Auftrags individuell für einen Bestand hergestellt werden, benötigen wir eine Zeitspanne von etwa 4-6 Wochen (bakterielle Impfstoffe) bzw. 6-8 Wochen (virale Impfstoffe/Kombinationen viraler und bakterieller Erreger) zwischen Bestellung und Auslieferung des Impfstoffes. Für jeden Auftrag werden in dieser Zeitspanne zunächst die Bakterien- und/oder Virusisolate charakterisiert, das Antigen vermehrt und nach der Fertigstellung des Impfstoffes die gesetzlich vorgeschriebene Qualitätsprüfung gemäß Europäischer Pharmakopöe (EP) durchgeführt.

Deshalb beachten Sie bei der Bestellung von bestandsspezifischen Impfstoffen bitte die Lieferzeiten!